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Die Top 100 Deutschen Hashtags auf Twitter
Analyse der Top Begriffe aus den deutschen Tweets
#mecfs
Trotz Arzttermin gestern (und dank Von-Tür-zu-Tür-Service durch meinen Papa) geht es mir heute relativ okay. Noch kein Crash - ich bin vorsichtig, da er auch bis morgen auf sich warten lassen könnte. #NotRecovered #LongCovid #MEcfs
Anne @AnneKhlr • 31 Jan 21:04 CET
Keine Macht den Schwurbler!
FDP & CDU versucht in der #MECFS Community Stimmen zu sammeln.
FDP ist für unzählige Betroffene und Verstorbene persönlich verantwortlich.
CDU ist auch gegen den Schutz vor Reinfektionen und extrem korrupt. Lasst euch bitte nicht täuschen. https://t.co/3Bl9Z9aLVd
Immer wieder berichten #MECFS #LongCovid und #PostVac Betroffene von fehlender Hilfe.
Egal ob es um die Versorgung, um medizinische Betreuung und um sozial-rechtliche Belange geht.
Und noch immer ist keine Änderung in Sicht, weil es an Forschung und Aufklärung fehlt.
@OmiKorona04 @FarazFallahi Die Forderung unter dem Thema der Long COVID Ambulanzen finde ich eigenartig. Hier suchen Menschen mit #LongCOVID und #MECFS Hilfe für die Zukunft.
Markus Ermert @ErmertMarkus • 31 Jan 20:48 CET
RT @CBammerMD: Gedankenanstoß zum Thema Medikamentenstudie bei #MECFS und #LongCOVID: Diskussion sehr erwünscht! In der Transplantmedizin w…
Yvi 🇺🇦🕊️ #YesToNoCovid @coffeejunkie66 • 31 Jan 20:45 CET
@nervensystemck @jana_kolbe Wer zuerst um Entschädigung für eine Minderheit von PostVAC kämpft, statt um Forschung und Medikamente zur Lebensverbesserung von PostCovid und #MECFS Erkrankte kann ich eh nicht für voll nehmen. #HaltDieFresseBild
suse1603 #FBPE 🇪🇺 🇺🇦 @suse1603 • 31 Jan 20:44 CET
RT @RWittenbrink: Aber das ganze Leid jetzt, die 65 Millionen LongCOVID-Betroffene weltweit, die Millionen MECFS-Betroffene, die einfach ve…
Jo Sta @jstammi • 31 Jan 20:37 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Thats75 @Thats75 • 31 Jan 20:27 CET
Ich teile selten Spendenaufrufe, aber hier liegt mir jemand am Herzen. #mecfs
#LongCovidKids https://t.co/GCrc1GNwuM
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
FRΛNK|MΞYΞR | frv@Nr.10 @F_Meyer_Nr10 • 31 Jan 20:03 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
leguleius @leguleius • 31 Jan 20:02 CET
RT @Biwe94: Heute Zeitungsauftritt von mir. #pwME #MECFS #MillionsMissing #MyalgicE
https://t.co/iNZaj1sBND via @heute_at
@joahnnesrauch @ORF @ORFBreakingNews @ServusTV_News @ATV @puls24news @puls4 @falter_at
BITTE WIR BRAUCHEN UNTERSTÜTZUNG UND PRÄSENZ,
10.000e Betroffene (Long Post Covid Postvac und MECFS) hängen im Nichts, allein gellassen, ihr Leben zu verlieren..
Es gibt keine MECFS Ambulanz! https://t.co/YtFSVoC1mB
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Benja Frei @TierBFREIx • 31 Jan 19:43 CET
RT @loy_daniel_de: Es berührt mich bisweilen unangenehm, wenn gelobt wird, wie erfolgreich sich #MECFS-Betroffene doch für ihre Sache einse…
marik chen @marik_chen • 31 Jan 19:41 CET
RT @buckel_sarah: #LongCovid, #MECFS hat mir alles genommen. Ich kann meine Schwester nicht besuchen und auch Besuch von ihr ist nicht lang…
Janina @all_the_devils • 31 Jan 19:41 CET
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
Faraz Fallahi @FarazFallahi • 31 Jan 19:36 CET
RT @RWittenbrink: chronischen Erkrankung aus der Zeit vor der Pandemie - und einige unserer Betreuer. Menschen, die sich für #MECFS einsetz…
Myri W. #StandWithUkraine 🇺🇦 @13Myri • 31 Jan 19:28 CET
@nadinelu @JuleStinkesocke Wenn einem das eigene Leben nicht weiter wichtig ist ...
Hoffentlich haben Sie keine eigenen Kinder, die darunter leiden müssen wenn Mama nicht mehr da ist oder mit LC/MECFS nur noch auf dem Sofa liegen kann.
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
_Wir_4 @_Wir_4 • 31 Jan 19:13 CET
Ich mach das eigentlich nie, das Betteln um Follower-Power ...
Ausnahme:
Habe gerade auf @BremenZwei
wieder mal die "Gesprächszeit" gehört, heute mit #miadiekow, die hat bei #LongCovid die "#MECFS Variante".
Bitte an- und zuhören & weiterverbreiten
Vielen Dank
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
｡*✧ tez ✧*｡ (it/it's) 🐀 @tezzanoia • 31 Jan 18:59 CET
RT @RWittenbrink: Aber das ganze Leid jetzt, die 65 Millionen LongCOVID-Betroffene weltweit, die Millionen MECFS-Betroffene, die einfach ve…
Eva Hottenroth @EHottenroth • 31 Jan 18:56 CET
@Kim86Die @DrGreber @claudia_ellert @KinderdocNina @organichemusic Ich hänge mich hier mal dran. Bei wem mit #MECFS sind die Kaliumwerte zu niedrig, trotz kaliumreicher Ernährung? Hier sind die Werte regelmäßig im Keller und es muss sofort zugeführt werden.
amüsemang @amuesemang • 31 Jan 18:49 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Informa(l)-Tiggar @l_tiggar • 31 Jan 18:46 CET
Habe meinen HA gefragt,#LongCovid #MECFS? -- Umtausch ausgeschlossen!
Jetzt bleibt nur noch der #Krankheitsflohmarkt.
Mein unschlagbares Angebot:
22h/d liegend verbringen, einkaufen brauchst du nicht und es geht dir niemand auf den Keks.
Gut, oder? Dann nimm! Bittegernedanke 🤗
RT @Kim86Die: #MECFS #LongCovid #postvac !
Wie sehen eure Phosphat Werte aus ? Habt ihr die zur Hand ? Meine sind (bei HELP aufgefallen) z…
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Durga Lal @durga_lal3 • 31 Jan 18:32 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Ilka_IT @Infogram100 • 31 Jan 18:31 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Dr. Nina Kreddig @mastzellenhilfe • 31 Jan 18:22 CET
chronischen Erkrankung aus der Zeit vor der Pandemie - und einige unserer Betreuer. Menschen, die sich für #MECFS einsetzen, sagten zu Beginn der Pandemie voraus, dass COVID-19 zu einer neuen Welle von chronischen Erkrankungen nach der Infektion führen würde.
Ralf Wittenbrink @RWittenbrink • 31 Jan 18:21 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Frau KarT. @Frau_KarT • 31 Jan 18:16 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Violet @Violettatamm • 31 Jan 18:03 CET
"Mut ist nicht immer laut, wie das Brüllen eines Löwens, sondern manchmal ist Mut die Stimme, die am Ende des Tages sagt: Morgen probiere ich es noch einmal."
Als chronisch kranke Person ist dein Mut und dein Durchhaltevermögen bewundernswert 🤍 #mecfs #nichtgenesen https://t.co/wJ5Ct8PsIh
RT @loy_daniel_de: Die Geschichte eines dänischen Oberarztes, der schwer an #MECFS erkrankt ist.
Er gewann noch Tennisspiele, als z.B. ich…
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Snowboot @SnowbootsLove • 31 Jan 17:38 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Roma Maria Mukherjee @RomaMMukherjee • 31 Jan 17:37 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Aut0mat3d @Aut0mated • 31 Jan 17:35 CET
RT @SchiefferDr: Review über #mecfs aus Wien, Neurologie. Umfangreich aufgearbeitet, stellt #MECFS aber eher auf die psychosomatische Ebene…
lknet @buechersuchten • 31 Jan 17:31 CET
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
hauch @HauchVonStaub • 31 Jan 17:31 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Zwecke @postvacleben • 31 Jan 17:22 CET
RT @RWittenbrink: Aber das ganze Leid jetzt, die 65 Millionen LongCOVID-Betroffene weltweit, die Millionen MECFS-Betroffene, die einfach ve…
Alex Peach @PiaLe1441 • 31 Jan 17:12 CET
RT @Kim86Die: #MECFS #LongCovid #postvac !
Wie sehen eure Phosphat Werte aus ? Habt ihr die zur Hand ? Meine sind (bei HELP aufgefallen) z…
RT @loy_daniel_de: Es berührt mich bisweilen unangenehm, wenn gelobt wird, wie erfolgreich sich #MECFS-Betroffene doch für ihre Sache einse…
Iris @IrisD68 • 31 Jan 17:00 CET
RT @Kim86Die: #MECFS #LongCovid #postvac !
Wie sehen eure Phosphat Werte aus ? Habt ihr die zur Hand ? Meine sind (bei HELP aufgefallen) z…
RT @julia_with_me: #MECFS ist, wenn das Leben nicht nur von dir um 180 Grad geändert hat, sondern auch von deiner Familie und deinen Freund…
Ulli Brand @radineulla • 31 Jan 16:51 CET
#STUDIE Stressbedingte Transkriptomveränderungen bei Frauen mit #MECFS zeigen gestörte Immunsignaturen auf
„Während der Erholungsphase (in der Regel zu Beginn der #PEM) zeigten ME/CFS-Patientinnen dysregulierte Immunsignalwege u. dysfunktionale zelluläre Reaktionen auf Stress.“ https://t.co/CmAOgpewGo
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
the dude @ffblitzer • 31 Jan 16:43 CET
RT @FarazFallahi: einen Schritt dazu, dass in Zukunft auch mehr #MECFS Schwerstbetroffene Hilfe erhalten werden.
Bitte geduldet euch noch e…
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Sternen Staub @Sternen90265871 • 31 Jan 16:38 CET
RT @FarazFallahi: Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Ver…
Farzan Fallahi @f4r74nf4ll4h1 • 31 Jan 16:38 CET Liebe #mecfs community, bald wird ein Artikel zu meiner (vielleicht einzigartigen) Geschichte erscheinen, die mir zur Verbesserung verholfen hat, nachdem ich mich so verschlechtert hatte, dass gar nichts mehr ging.
Die Therapien die mir geholfen haben werden im Artikel
1/3
@ARD_BaB @starkwatzinger 12 000 Lehrer fehlen in Deutschland.
8 000 -10 000 sind chronisch erkrankt an MECFS/LongCovid/PostVac.
Wir warten auf ihr HANDELN!
16,5 Mio Euro hür Grundlagenforschung und Medikamentenstudien für 1 Mio chronisch Erkrankte sind ein Witz!
Wir fordern 200 Mio Euro für Forschung! https://t.co/9i4XjTotlH
RT @loy_daniel_de: Es berührt mich bisweilen unangenehm, wenn gelobt wird, wie erfolgreich sich #MECFS-Betroffene doch für ihre Sache einse…
Antoinette Roquentin 🧠🏳️ @denkentutweh • 31 Jan 16:24 CET
RT @loy_daniel_de: Die Geschichte eines dänischen Oberarztes, der schwer an #MECFS erkrankt ist.
Er gewann noch Tennisspiele, als z.B. ich…
RT @BlackHeroeKS: Welche Möglichkeiten zu Diagnostik, Reha oder Behandlungen gibt es für #MECFS gibt es in #Hamburg?
Hat jem Erfahrungsber…
Viele Menschen mit #MECFS erleben eine schleichende Verschlechterung. Zuerst ist man nicht mehr in der Lage, Freizeitaktivitäten nachzugehen, um überhaupt Energie für das Notwendige, dh. Arbeit, Hausarbeiten, Einkaufen, etc. zu haben, am Ende ist man zu krank, um zu arbeiten.
3/ https://t.co/OkFTPNRqlT
Rückblickend denke ich, dass es ein Glücksfall war, dass meine Stelle ausgelaufen ist. Sonst hätte ich meine Stelle sicher nicht freiwillig aufgegeben, und hätte immer mehr über meine Grenzen gehen müssen, um weiter arbeiten zu können. #MECFS
2/ https://t.co/e3exq5HY3l
Bis 2016 forschte ich an einer Universität in England. Es war eine typische PostDoc-Stelle, also befristet auf ein paar Jahre, mit der Erwartung, dass man sich dann irgendwo eine neue Stelle sucht. Die typische Odyssee eines Wissenschaftlers bis zur Festanstellung. #MECFS
1/ https://t.co/B0VWAmPk1A https://t.co/SiTXPnfyp7
Hier streiken gerade Psyche und Körper. Ich bin froh, dass ich es leichter schaffe, Arbeit Arbeit sein zu lassen und konsequent Selfcare zu betreiben. Habe sogar tatkräftige Unterstützung.
#kPTBS #mcas #mecfs #Pacing https://t.co/BHrjhy5ODI
Leute, lasst Eure Kinder gegen Hämophilia Influenca Pneumonia impfen (HIP)!
Das ist kein Spass.
Das ist lebensgefährlich.
Ich habe es, da ungeimpft, als Erwachsene bekommen, es wurde viel zu spät diagnostiziert und ich bin seitdem #MECFS - Betroffene.
https://t.co/pvCy0ofYJ7
Versteh das so, vermisse mein Leben auch so sehr, muss heulen, noch nach 8 jahren usw. ja, so scheisse, alles zu verlieren. scheisse ist auch, dass sich Gesundheitspolitik nicht drum schert, nix vorwärts geht #krankundvergessen #mecfs #longcovid #pots #smallfiber #fqtoxicity usw. https://t.co/ndqWoLxMXq
Sibylle Dahrendorf @sibylle_berlin • 31 Jan 15:41 CET
RT @Kim86Die: #MECFS #LongCovid #postvac !
Wie sehen eure Phosphat Werte aus ? Habt ihr die zur Hand ? Meine sind (bei HELP aufgefallen) z…
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
@roland@giersig.net 🖤 @RolandGiersig • 31 Jan 15:28 CET
RT @patatatspeciaal: Bricht mir auch das Herz, dass immer mehr meiner #MEcfs Freund*innen jetzt die 2. #COVID-Runde trotz dieser „Eigenvera…
Sandra Leurs @sandra_leurs • 31 Jan 15:16 CET
RT @Kim86Die: #MECFS #LongCovid #postvac !
Wie sehen eure Phosphat Werte aus ? Habt ihr die zur Hand ? Meine sind (bei HELP aufgefallen) z…
RT @loy_daniel_de: Die Geschichte eines dänischen Oberarztes, der schwer an #MECFS erkrankt ist.
Er gewann noch Tennisspiele, als z.B. ich…
RT @loy_daniel_de: Die Geschichte eines dänischen Oberarztes, der schwer an #MECFS erkrankt ist.
Er gewann noch Tennisspiele, als z.B. ich…
@loy_daniel_de Ich kann es wieder und genieße es auch sehr, aber das Büßen hinterher trübt es dennoch. Fuck #MECFS
MamaM🇺🇦#standwithukraine🇺🇦 @MarinaDohnt • 31 Jan 14:58 CET
RT @cdym8vrmy7: Aus aktuellem Anlass.
Zum letzten Mal:
HEILPRAKTIKER können ein #PostCovid Syndrom oder #MECFS NICHT heilen und wollen…
RT @pausedME: Hat noch wer das Gefühl, dass die Welt zunehmend kälter und unfreundlicher wird? Seit #MECFS habe ich vielleicht auch nur zu…
Julia @julia_with_me • 31 Jan 14:55 CET
@Mittellaendisch Ja ich habe mein Leben durch mecfs verloren.. :(
kim93 @kimgl1993 • 31 Jan 14:49 CET
RT @julimaelle: Hab gerade erfahren, dass Menschen mit #MECFS diesem Arzt "keinen Spaß" machen.
Gut zu wissen, dass das neuerdings die Mot…
@ZDFheute Ja mecfs z.b. :( selbst erkrankt daran. Ganzes Leben dahin
kim93 @kimgl1993 • 31 Jan 14:47 CET
Wer kann sich schon an einen an sich völlig normalen Spaziergang erinnern, der vor 1.600 Tagen stattfand?
Ich kann das, sehr eindrücklich sogar, weil es wegen #MECFS mein bislang letzter war. Und ich vermisse die Welt da draußen echt brutal! https://t.co/3jXDMGQHVq
Liebe Frau @ChristinaBerndt ich frage mich warum Sie und andere wissenschaftsorientierte diesem Nephrologen folgen 🤷🏽♀️
Er betreibt Markus ad home und ist ein Vervielfältiger des unsäglichen #Kleinschnitz der #MECFS und Millionen #PostCovid Betroffene auslacht.
@ gunnar_heine https://t.co/DLXzFZtGl0
RT @RWittenbrink: Aber das ganze Leid jetzt, die 65 Millionen LongCOVID-Betroffene weltweit, die Millionen MECFS-Betroffene, die einfach ve…
Leon @Leon_ect_ • 31 Jan 14:38 CET
RT @OStriebling: Sind #psychischeErkrankungen postviral? Interessante Forschungsergebnisse ️️️:
#NotRecovered #MECFSimBundestag #MEcfs…
Interessant wäre, wenn #Krankenkassen und das @BMG_Bund diese Untersuchungen auch endlich für andere Infektionen wie bspw. EBV (infektiöse Mononukleose) veranlassen würden. @CenterRes beobachtet seit Jahren den Verlauf bei Studenten. #MECFS https://t.co/AR9ICogHaP
Sonja Kohl @eskabadu • 31 Jan 14:32 CET
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
Trouper @Trouper22 • 31 Jan 14:15 CET
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
dcwjustme aka Dagi @dcwjustme • 31 Jan 14:12 CET @starkwatzinger Bitte helfen Sie uns Betroffenen! Mecfs hat mir mein Leben genommen. Mit 29 Jahren bettlägerig. Ich wollte auch eine Familie mit Kindern. Dies ist nicht mehr möglich
Wir brauchen mehr Forschungsgelder wie 16 Millionen Euro.
RT @Kim86Die: #EachDayATree
#MECFS
#LongCovid
#chronicillness
#PostVac
#whatIHaveLost
@pocimo82 @FarazFallahi @Lisat89133876 @BathroomZ…
@profiamateurin Habe schon von Patienten gehört, dass es ihnen geschadet hat. Es ging in Richtung Aktivierung, das kann natürlich den Zustand bei #MEcfs massiv verschlechtern.
ME Caregiver @ home 🧑🦽 @mecaregiver • 31 Jan 14:02 CET RT @frnzsk2: Ist Laktatazidose im Zusammenhang mit #MECFS und/oder #PEM #Belastungsintoleranz #LongCovid bekannt? Aufgetreten nach 600Meter…
Anne @AnneKhlr • 31 Jan 13:54 CET
RT @MaryMitsh: @c_lindner Wir fordern eine sofortige Erhöhung der Forschungssumme für Post Covid/MECFS auf 200 Millionen Euro! Zur Not müss…
Sandra Carius @sandrasuirac • 31 Jan 13:38 CET RT @BenjaminLooser: Ich werden langsam müde vom Sagen, dass ich krank bin und nicht müde.
#LongCovid #MECFS
@VDonharl Wachstum kommt nix mehr großartig. Alle Wachstumsfugen sind schon geschlossen.
Er hat ab und an Panikattacken, da äußert sich das ähnlich. Eben war er aber nur 10 Mins unter der Dusche.
Nicht zu vergessen: ich habe seit 20 Jahren MECFS.
Hatte POTS auch im Hinterkopf.
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
Max Wassermann @MaxWassermann2 • 31 Jan 13:26 CET
@Karl_Lauterbach @c_drosten Dumm halt, dass Schulen immernoch ohne Luftfilter und auch wieder ohne Tests auskommen müssen. Wie viele Kolleg_innen und Schüler_innen müssen noch Longcovid oder sogar MECFS bekommen bis man uns Schutz ermöglicht? Der Bund müsste gute Luft zur Pflicht machen.
Lisa Urhahn @lurhenne • 31 Jan 12:54 CET
RT @BenjaminLooser: Ich werden langsam müde vom Sagen, dass ich krank bin und nicht müde.
#LongCovid #MECFS
RT @RWittenbrink: Aber das ganze Leid jetzt, die 65 Millionen LongCOVID-Betroffene weltweit, die Millionen MECFS-Betroffene, die einfach ve…
Kari*unite behind the science* @KaRi57453570 • 31 Jan 12:27 CET RT @ChrZacharias: Die @SZ_kultur hat einen neuen Artikel von @WernerBartens über #MECFS/#LongCovid veröffentlicht + ich habe mich EWIG nich…
the dude @ffblitzer • 31 Jan 12:25 CET RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
Anja Baumgärtner @AnjaBaumgaert • 31 Jan 12:22 CET
RT @BenjaminLooser: Ich werden langsam müde vom Sagen, dass ich krank bin und nicht müde.
#LongCovid #MECFS
RT @MaryMitsh: @c_lindner Wir fordern eine sofortige Erhöhung der Forschungssumme für Post Covid/MECFS auf 200 Millionen Euro! Zur Not müss…
Anja Baumgärtner @AnjaBaumgaert • 31 Jan 12:21 CET RT @pantoeffelchen: Es bricht mir das Herz, hier immer mehr schwer erkrankte junge Menschen mit #MECFS (#LongCovid) zu sehen.
Meine Erkr…
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
Sanne 🏳️ @Sannshine212 • 31 Jan 12:16 CET
RT @ChrZacharias: Ärzte wie @WernerBartens + @nervensystemck, die unbedingt eine psychosomatische Sicht auf #MECFS durchboxen wollen, behau…
Yve @Yve1200 • 31 Jan 11:59 CET
#Schweiz so:
Ein Leben ohne #Aromat ist unvorstellbar!
Ein Leben ohne Gesundheit ist hingegen kein Problem. 🤷🏻♀️
#LongCovid
#MECFS
#SarsCov2
#SwissCovidFail
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