Einfach nur wütend!

#EgalsindKinder

Wenn ihr schon keine breite Öffentlichkeitskampagne macht, dann bitte wenigstens eine, was man unter #MECFS #LongCovidKids mit #PEM bei Kindern versteht!
@Karl_Lauterbach

Bitte,

Eine kämpfende Mama mit schwer krankem Kind

RT @DerDrPappa: Wenn die Betroffenen schon nicht verstehen, was Sie haben, wird es umso wichtiger, dass Ärzte #mecfs erkennen. Sie müssen e…

@peterjgranqvist Das stimmt leider und es kotzt mich schon so an!! @diegruenen groß von #mecfs reden aber Taten gibt's keine und euer @bmsgpk hat keine Ahnung und unterstützt schön die Ignoranz von #mecfs durch die pva und Co.

RT @MiriamEllmers: Wann, @Karl_Lauterbach, wann?

@BMG_Bund
#MEAwarenessDay #MECFS #ME
#pwME #MedTwitter
#zeitistkostbar #CarpeDiem

RT @LangzeitC: Sehr detailliertes und informatives Interview mit der #LongCovid und #MECFS Expertin Prof. Scheibenbogen von der @ChariteBer…

Worte sind eine Sache. Die Realität eine vollkommen andere.

Solange diese Crux nicht überdacht wird, kann sich auch nichts ändern.

#MECFS #MillionsMissing #pwME #MEAwareness https://t.co/KjBKoPhHPU

🎙 @Steffi_Seltmann hat für den @berlinnovation-Podcast „Aus Forschung wird Gesundheit“ 25 Min. mit Prof. Carmen Scheibenbogen über #LongCOVID und #MECFS gesprochen.
Es geht u.a. um den potenziellen Krankheitsmechanismus und medikamentöse Therapieansätze.
https://t.co/WlFh0HJaZ9 https://t.co/0Bk3dKAowJ

Morgens Blutentnahme. Danach bei knapp 30°C bewegungsunfähig und mit Atemnot im Bett. Bauchlage. Den ganzen restlichen Tag.
Ich bin nicht müde verdammt noch mal. Ich fühle mich den ganzen Tag als würde ich sterben.
#thisismecfs #MedTwitter #pwME #mecfs

RT @DerDrPappa: Wenn die Betroffenen schon nicht verstehen, was Sie haben, wird es umso wichtiger, dass Ärzte #mecfs erkennen. Sie müssen e…

@ines_thera 1. #MECFS ist schon seit 1969 im ICD klassifiziert. Daran ist also nichts "neu".

2. #MECFS ist keine psychosomatische Erkrankung. Deswegen kann so ein Konzept auch nicht "modern" sein.

3. Schließlich ist und bleibt die Bezeichnung als "schwierige Patienten" diffamierend.

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

RT @RadineUlla: In Forschung und Behandlung von #MECFS und Begleiterkrankungen zu investieren, zahlt sich echt nicht aus. 🤡
Lieber Augen zu…

@ines_thera Was Du denkst, weiß ich nicht.

Aber wenn #MECFS wider alle Evidenz in die "moderne" Psychosomatik - die hier vielmehr mittelalterlich anmutet - gesteckt wird und Betroffene als "schwierig" diffamiert werden, wird es jedenfalls von mir immer Gegenwehr geben. Aus guten Gründen.

Ich habe das - als Laie - erstmals 05/20 öffentlich gesagt & geschrieben: SARS-CoV2 = Systemsprengerpotential wegen Morbidität, allem voran #MECFS. Für mich ist es unerträglicher denn je, den fucking Lemmingen zuzusehen, die alles für alle schrotten.
Wie bleibt man "sane"? ‍ https://t.co/8UjacBdoWD

@ines_thera Und dieses Symptom von #MECFS ist auch mit "Erschöpfung" fehlcharakterisiert.

Besser ist es aber ohnehin, #PEM als Kardinalsymptom von #MECFS hervorzuheben. #Fatigue ist nur eines von sehr vielen weiteren Symptomen bei #MECFS und daher nicht charakteristisch.

RT @RadineUlla: In Forschung und Behandlung von #MECFS und Begleiterkrankungen zu investieren, zahlt sich echt nicht aus. 🤡
Lieber Augen zu…

@loy_daniel_de Aber Müdigkeit und Erschöpfung gehören schon zusammen und es ist auch bei mecfs nur ein einziges Symptom und bezeichnet nicht eine komplexe Erkrankung mit mehreren Systemen.

RT @ReginaZauchner: #MEAwarenessMonth

Jeden Tag daran erinnern, dass #mecfs jede*n treffen kann.

Ja, dich auch.

#NieWiederUnsichtbar

h…

@loy_daniel_de @eskabadu Ja, das ist gemein. Die Behandlung von #MECFS ist schwierig, nicht der Patient. Ist schade, wenn es in der #Psychosomatik immer noch nicht zur praktisch ausgeführten Verbindung der beiden Wortbestandteile gekommen ist. Das wäre dann ganzheitlich und nicht nur #psycho“.

@waisenhaus53 Gerne.
Mit der Situation bist du auch nicht alleine, meiner Frau und mir geht es ganz genauso (beide #LongCovid /#postcovid seit 15 Monaten +berechtigte Angst vor erneuter Infektion und va Angst vor LC Verschlechterung zu wirklich chronisch MECFS, Typ "lebendig begraben"😑. )

RT @loy_daniel_de: @johahof Danke für den Einsatz!

Aufklärung, Forschung, Versorgung & Unterstützung für #MECFS-Betroffene sind genau die…

RT @FfmFranz: ME/CFS #mecfsawarenessday
#MECFS

Habe heute früh in der TL ein Foto gehabt,
in dem die Symptome von #MECFS aufgeführt ware…

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

@johahof Danke für den Einsatz!

Aufklärung, Forschung, Versorgung & Unterstützung für #MECFS-Betroffene sind genau die Forderungen der #SIGNforMECFS-Petition. Wir warten auf den Beschluss des Petitionsausschusses und danach auf entschlossenes Handeln!
️https://t.co/1MUCmyll1Q

RT @ReginaZauchner: #MEAwarenessMonth

Jeden Tag daran erinnern, dass #mecfs jede*n treffen kann.

Ja, dich auch.

#NieWiederUnsichtbar

h…

@LohMatt @Flussdelfin @loy_daniel_de @MailanderUlla @cducsubt @GrittGrofiedler
Wäre jenen,die meinen hier #MECFS-Rentenempfänger als aussagekräftige Zahl für arbeitsunfähige #pwME nutzen zu können,alle Ablehnungen als Sammlung vor die Tür zu legen.Dazu noch eine Zitatsammlung mit Arzt-und Gutachteraussagen,die wahre Diagnose verhindern.

ME/CFS #mecfsawarenessday
#MECFS

Habe heute früh in der TL ein Foto gehabt,
in dem die Symptome von #MECFS aufgeführt waren:
Blutdruckschwankungen
Kopfschmerzen uvm

Leider finde es nicht mehr.

Kann jemand aushelfen?

Merci

@mecaregiver @DrGreber Ja absolut gute Alternative bei Schmerzen. Aber mit Energie und reizempfindlichkeit hilft es meiner Erfahrung nach wenig, zumindest aus den Erfahrungsberichten meiner Umgebung, aber wie bei allem gilt bei uns MECFS Leuten ja ohnehin, dass viele unterschiedlich reagieren 😕

Die Sprechstunde soll Hilfe im Umgang mit von Long COVID Betroffenen für Klinik- und Praxisalltag sein.
Was ist #LongCovid? Und was meint #postcovid?
Wo liegen die Überschneidungen zu #mecfs?
Welches sind typische Symptome u. wie kann ich diese von Allgemeinsymptomen abgrenzen? https://t.co/Gr6tKWSxP0

Gerne weitersagen:

Wer das Symptom der post-exertionellen Malaise (#PEM) erkennen kann, kann auch #MECFS diagnostizieren. https://t.co/09W61AQAJQ

RT @Anke20707586: #mecfs #LongCovid
1) Habt ihr auch das Gefühl, in 2 Welten zu leben?
Die eine ist meine frühere: wenn man krank wird, ge…

@BildungSicher @janoschdahmen Nur verschweigt @janoschdahmen da, dass #Longcovid in vielen Fällen gerade NICHT neu ist.

Oftmals geht es um #MECFS und was dann richtigerweise zu tun wäre, müssten längst alle wissen. Dass das missachtet und Betroffenen so geschadet wird, das ist der eigentliche Skandal.

@CLomeier @Karl_Lauterbach @dittmarsabine @aekn_online , viele Menschen sind mehr als besorgt. Handeln Sie JETZT!!! #pwME , also Menschen, die an der schweren körperlichen Multisystemerkrankung #MECFS leiden, brauchen Ihre Hilfe.
#MEAwareness #millionsmissing #wirbrauchenforschung #gaslighting #Stigma

@josefinebaker7 @NrWinzidenz @c_drosten Das, siehe unten, ist sehr wohl Schwurbelei. Er weiß um #MECFS. Ist ihm egal. https://t.co/W0DVCdMedz

RT @Kathrypsilon: @ThiemannHelena #MECFS ist fix dabei, weil es ja eine der Ausprägungsmöglichkeiten von #LongCovid ist!

RT @suse1603: @Karl_Lauterbach Lieber @Karl_Lauterbach , Sie schreiben schon >1,5 Jahren zu #LongCovid und #mecfs
Es wäre wirklich Zeit, d…

@ThiemannHelena #MECFS ist fix dabei, weil es ja eine der Ausprägungsmöglichkeiten von #LongCovid ist!

@LVStiftung @dg_mecfs @SchuetzSusi @MetaJanssenKucz @CDUNds @SPDNDS @fdpfraktionnds @gruenelvnds @aekn_online Herr Dr. Herbold sollte am 29.06.2022 diese Veranstaltung NICHT abhalten dürfen.
Grund: Verbreitung von patientengefährdenden Fehlinformationen gg wissenschaftliche Erkenntnisse.
Wenn es Ihnen Ernst ist mit der Hilfe für Menschen, die an #MECFS leiden, müssen Sie JETZT handeln!

RT @neurostingl: Leitlinien sind das eine, die müssen aber auch umgesetzt werden. Und gerade bei #MECFS gibt es aufgrund der jahrelangen Ig…

RT @GrandeBettina: "Die Studien laufen noch, aber wir können sicher sagen, dass 10-20% aller #LongCovid Erkrankten zusätzlich an #MECFS erk…

@LVStiftung @dg_mecfs Vielen Dank für Ihr Engagement,Burkhard Jasper,Dr. Thela Wernstedt,Susanne Victoria Schütz,Meta Janssen-Kucz &Mitstreiter!
Bitte kontaktieren Sie schnell die Ärztekammer,um Leid zu verhindern!#MECFS #pwME
@SchuetzSusi
@MetaJanssenKucz
@CDUNds @SPDNDS @fdpfraktionnds @gruenelvnds https://t.co/hqerjKOyRE

@AnitaGalle87 @Standby_M_E_ @MaimaiDoc @BhupeshPrusty @dg_mecfs Ja, aber da gehts um Wochen, Monate, aber selten Jahrzehnte. Es gibt aber Betroffene von #mecfs, die leiden Jahrzehnte so wie andere im Endstadium einer schweren Erkrankung. Und ich weiß (ehrlich gemeint!) nicht, wie man das jemandem begreiflich machen soll ohne Vergleich :-/

An dieser Stelle danke an Herrn @RMMontag, der sich sowohl für #LongCovid wie auch #MECFS einsetzt.

RT @BeeGee26168032: Auch bei #MECFS ist verändertes TNF alpha messbar. Leider nicht als Kassenleistung anerkannt. Vom Arzt verlacht. Mir w…

RT @loy_daniel_de: Kann man wohl nicht oft genug sagen:
Die wahre Schwere der Erkrankung #MECFS wird öffentlich praktisch NIE zutreffend da…

RT @DerDrPappa: Wenn die Betroffenen schon nicht verstehen, was Sie haben, wird es umso wichtiger, dass Ärzte #mecfs erkennen. Sie müssen e…

@himbeerkernchen @fraupeka Und genau wegen der großen Differenz im Wohlbefinden bzw. Im Ausmaß anderer Erkrankung genauso wie bei MECFS sind General Vergleiche mit anderen Krankheiten nur sehr bedingt zielführend.

Eben war der Pflegedienst zum halbjährigen Pflegegespräch da.Wir baten bei der Terminvergabe,dass kein Parfum getragen wird.Antwort "Das verfliegt bis mittags."Meine Mutter erklärte es und bat abermals darum, kein Parfum aufzutragen.Ratet mal. Die ganze Wohnung stinkt.#MECFS

RT @neurostingl: Auch hier wieder ein "das hat keiner ahnen können" (sorry, doch - die, die sich mit #MECFS beschäftigen bzw davon betroffe…

RT @Arizona10238417: Schämen müssen sich die Ärzte, Ämter, Kliniken, Reporter, die #MECFS #LongCovidKids alleine sich selbst überlassen

Sc…

@Kathrypsilon Das ist großartig von ihnen. Bitte auch #MECFS erwähnen. Danke

@hosjon00 So schnell können aus zehn Prozent zwanzig Prozent werden.

Wahrscheinlich hat einfach irgendjemand genauer hingeschaut – alle anderen werden weiterhin mit dem Kopf im Sand bleiben und Corona „mild“ finden.

#MECFS

RT @MiriamEllmers: Gerade die Antwort d Bundesregierung @spdbt @GrueneBundestag @fdp auf die kleine Anfrage der @CDU @CSU bezüglich #MECFS…

Ein interessanter ICD-10-Code. ME/CFS läuft unter G93.3 - das wäre dann quasi die Ausbaustufe. Insbesondere, wenn "später noch andere Beschwerden hinzu kommen". 10-20% der Long Covid Patienten entwickeln #MECFS.
#longcovid #postcovid https://t.co/y4HZ9bU2i9 https://t.co/FZUrgG2EAR

Bitte um eine kleine Spende, so dass diese #DOKU zu #PWME und #Long-Covid realisiert werden kann!

#niewiederunsichtbar #mecfs #longcovid

https://t.co/SAjPXc9jkj

RT @RadineUlla: In Forschung und Behandlung von #MECFS und Begleiterkrankungen zu investieren, zahlt sich echt nicht aus. 🤡
Lieber Augen zu…

RT @MiriamEllmers: Gerade die Antwort d Bundesregierung @spdbt @GrueneBundestag @fdp auf die kleine Anfrage der @CDU @CSU bezüglich #MECFS…

Warum ich (unfreiwillig) #pacing betreibe? Weil ich nicht bereit bin, noch mehr Gesundheit einzubüßen. Es funktioniert zum Glück. Kein richtiger Crash mehr und keine starke Verschlechterung des Allgemeinzustands seit ca 2 Jahren.

#MECFS

https://t.co/SnifhsCiZ6

RT @neurostingl: Die Gulf War Illness hat klinische Überschneidungen mit #MECFS. Diese Studie zeigt nun, dass eine Verbindung von GWI mit e…

RT @neurostingl: Auch hier wieder ein "das hat keiner ahnen können" (sorry, doch - die, die sich mit #MECFS beschäftigen bzw davon betroffe…

RT @DerDrPappa: Wenn die Betroffenen schon nicht verstehen, was Sie haben, wird es umso wichtiger, dass Ärzte #mecfs erkennen. Sie müssen e…

Meine Urlaubsübergabe an EUCH,
ihr musst mich bitte etwas vertreten und das Video teilen, Beiträge von #MECFS #LongCovid Betroffenen lesen und für sie mal Radau machen :)

Ich bin mir sicher ihr könnt das und zum Dank gibt‘s dann Anfang Juni Fotos meiner Hündin aus Italien ️ https://t.co/bo93UJHB6B https://t.co/6zmpZAqHJG

@AnigerNebenan @symptomodyssee Ich beziehe es auf Corona. Null Aufklärung. Ich dachte 1 Jahr lang bedeutet, man ist einfach müde und schläft viel. Was MECFS wirklich bedeutet, erfuhr ich erst nach und nach durch Menschen, denen ich folgte und erfuhr, sie sind erkrankt.

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

RT @GrandeBettina: Es ist furchtbar. Menschen werden aufgrund ihrer Erkrankungen #MECFS #Fibromyalgie systematisch stigmatisiert: Hier als…

@ReginaZauchner Die @die_regierung in hat auf die kleine Anfrage der CDU zum Thema #MECFS geantwortet, dass es ja nur ca. 200 Rentenbewilligungen mit der Diagnose gebe (und somit die Krankheit ja nicht so schlimm sei) 🤦
Finde den Fehler!

RT @Anke20707586: #mecfs #LongCovid
1) Habt ihr auch das Gefühl, in 2 Welten zu leben?
Die eine ist meine frühere: wenn man krank wird, ge…

@Arizona10238417 @DrGreber @RenzPolster Oh ja, das finde ich auch. Es muss angemessen vergütet werden! Die Ärzte, die bereits MECFS, LongCovid, FQAD Patienten versorgen, leisten quasi Pionierarbeit und hängen sich enorm in die Sache rein, informieren sich, bilden sich fort. Ich hab den größten Respekt vor ihnen.

@RMMontag @Karl_Lauterbach Solange #LongCovid als eigene Erkrankung betrachtet wird, wird sich für #MECFS Erkrankte nichts ändern. Dabei decken sich die meisten Longcovid-Berichte mit dem Krankheitsbild von ME/CFS.

RT @DerDrPappa: @glasspateldruck @neurostingl @RenzPolster @Heresy101_ @Dt_Aerzteblatt Stimmt. Wobei LongCovid und MECFS ja sehr, sehr viel…

@tazgezwitscher @LongDeutschland @ungleich_dmn Die Bundesregierung hat bisher nichts Unternommen!
#LongCovid / #MECFS wird unser Sozialsystem überlasten wenn wir nicht schnell wirksame Therapien entwickeln! @Karl_Lauterbach warnt nur aber handelt nicht!

@cstroeckw @bg311311 @cducsubt @CfsHilfe Wir haben die damals schon bekannten Zahlen der DRV im Rahmen unserer Stellungnahme zur #SIGNforMECFS-Anhörung im Bundestag verwendet, um zu unterstreichen, in welchem Umfang #MECFS-Betroffene von Leistungen der Sozialversicherungen ausgeschlossen sind.
️https://t.co/yV2KeeSF1X

RT @DerDrPappa: Wenn die Betroffenen schon nicht verstehen, was Sie haben, wird es umso wichtiger, dass Ärzte #mecfs erkennen. Sie müssen e…

RT @loy_daniel_de: Kann man wohl nicht oft genug sagen:
Die wahre Schwere der Erkrankung #MECFS wird öffentlich praktisch NIE zutreffend da…

RT @loy_daniel_de: Die Bundesregierung hat auf die kleine Anfrage der @cducsubt-Fraktion zu #MECFS geantwortet.

(pdf)️https://t.co/48diB…

RT @DerDrPappa: Bevor wir richtig loslegten fragte ich, ob er #MECFS habe. Hatte er noch nie gehört. Als ich ihm die Erkrankung skizzierte,…

@tazgezwitscher @LongDeutschland @ungleich_dmn @janoschdahmen Zulassungsverfahren für neue Medikamente wie #BC007 müssen beschleunigt werden. Die bisher bereitgestellten Fördermittel sind viel zu gering. #LongCovid ist auch nicht “neu” sondern entspricht in vielen Fällen #MECFS einer schweren Erkrankung die tödlich verlaufen kann.

RT @MaimaiDoc: Wie hängen eigentlich
#LongCovid
#PostCovid
#EBV
#MCAS und
#MECFS
zusammen?

Oder warum #MCAS ein gemeinsamer Nenner sein kö…

Je tiefer ich ins Thema ME/CFS einsteige, desto größere Abgründe tun sich auf. Es bewegt sich außerhalb der Vorstellungskraft, was 50 Jahre Aussitzen von Aufklärung, Forschung, Bereitstellung von Ressourcen und Unterstützung Erkrankter täglich anrichten. Blankes Entsetzen.
#MECFS

RT @ThomasHeinzman_: @DerDrPappa Wenn man 1 (von 2) der von der @BAEKaktuell angebotenen Fortbildung zu #MECFS (Suche war nach CFS) ansieht…

@neurostingl Schaut man nur auf das, was man bei Zwitter wahrnimmt, findet man oft mehrere #mecfs Fälle in Familien. Es könnte auch sein, dass Infektionen generell genetische Defekte triggern.

RT @ThomasHeinzman_: @DerDrPappa Wenn man 1 (von 2) der von der @BAEKaktuell angebotenen Fortbildung zu #MECFS (Suche war nach CFS) ansieht…

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

RT @MedUni_Wien: #CCCFS – was ist das? Der heutige #MECFSInternationalAwarenessDay steht für mehr Bewusstsein für die Krankheit #MECFS, den…

@CLomeier @Karl_Lauterbach @dittmarsabine Schwierige Patienten!
Wollen Sie bei der Pflegestufe 4 der Kinder nach diesen Psychoreha mir Aktivierung helfen, die nasse Bettwäsche zu wechseln
Kommt man bei Schlaganfallverdacht auch zuerst in die Psychatrie

#MECFS #LongCovidKids
Eine kämpfende Mama mit schwer krankem Kind

Gemäss Schätzung der Charité Berlin leiden 1% der Corona-Erkrankten an starkem Long-Covid (ME/CFS: Belastungsintoleranz, bettlägerig, arbeitsunfähig etc.).

Das sind in der🇨🇭 85‘000 Menschen.
Das sind 85‘000 Schicksale.

Es braucht dringend Forschung für ein Medikament.

#MECFS

@glasspateldruck @neurostingl @RenzPolster @Heresy101_ @Dt_Aerzteblatt Stimmt. Wobei LongCovid und MECFS ja sehr, sehr viele Schnittpunkte haben.

RT @neurostingl: Auch hier wieder ein "das hat keiner ahnen können" (sorry, doch - die, die sich mit #MECFS beschäftigen bzw davon betroffe…

RT @DerDrPappa: Wenn die Betroffenen schon nicht verstehen, was Sie haben, wird es umso wichtiger, dass Ärzte #mecfs erkennen. Sie müssen e…

RT @ThomasHeinzman_: @DerDrPappa Wenn man 1 (von 2) der von der @BAEKaktuell angebotenen Fortbildung zu #MECFS (Suche war nach CFS) ansieht…

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

RT @ChantalBritt: Reha und Behandlung von #Fatigue bei #LongCovid #MECFS mit #PEM beinhaltet in Schweiz körperliches Training (graded exerc…

Gemäss Schätzung der Charité Berlin leiden 1% der Corona-Erkrankte an starkem Long-Covid (ME/CFS: Belastungsintoleranz, bettlägerig, arbeitsunfähig etc.).

Das sind in der🇨🇭 85‘000 Menschen.
Das sind 85‘000 Schicksale.

Es braucht dringend Forschung für ein Medikament.

#MECFS

RT @FFyviMECFS: Leben mit #MECFS
Super
Während ich im Krankenhaus lag hatten die neuen Nachbarn über mir einen Wasserschaden,
Bin aus d…

RT @GrandeBettina: Es ist furchtbar. Menschen werden aufgrund ihrer Erkrankungen #MECFS #Fibromyalgie systematisch stigmatisiert: Hier als…

RT @neurostingl: Auch hier wieder ein "das hat keiner ahnen können" (sorry, doch - die, die sich mit #MECFS beschäftigen bzw davon betroffe…

RT @GrandeBettina: Es ist furchtbar. Menschen werden aufgrund ihrer Erkrankungen #MECFS #Fibromyalgie systematisch stigmatisiert: Hier als…

@oklara @GrandeBettina @DerDrPappa @Dr_B_Hohberger @DrGreber @BAEKaktuell Bitte helfen Sie @MaimaiDoc @claudia_ellert @FrommholdJordis auch mit, dass im Jahre 2022 #MECFS IDC G93.3 in anerkannten Fortbildungen der @BAEKaktuell nicht als Psychosomatische Erkrankung dargestellt wird.

RT @BeeGee26168032: Auch bei #MECFS ist verändertes TNF alpha messbar. Leider nicht als Kassenleistung anerkannt. Vom Arzt verlacht. Mir w…